ژئوممبران momeniholding مومنی هولدینگ

ژئوممبران momeniholding مومنی هولدینگ

23.1.1401

در طول کار اخیر ما بر روی کاربرد کاتالیزوری ژئوممبران کمپلکس‌های فلزی سالیسیلیدین-آمینو الکل‌ها، افزودن مزدوج نامتقارن تیوفنل به انون را آزمایش کردیم. برای مقایسه، سین-کونین، کینین و کینیدین را نیز بررسی کردیم. در اینجا، ما نتایج به‌دست‌آمده را گزارش می‌کنیم که در یک روش ساده برای تهیه ترکیب‌های افزایشی خالص نوری توضیح داده شد. ما همچنین کاربرد آن‌ها را برای تبدیل استریو انتخابی بیشتر نشان می‌دهیم. اولاً، با افزودن تیوفنول به 2-سیکلو هگزنون که توسط 1.5 مول درصد سینکونین کاتالیز می‌شود، 59 درصد e.e.5b را مشاهده کردیم (در مقابل 54 درصد e.e که توسط Hiem-stra به دست آمد. و وینبرگ). سپس، واکنش مشابهی را با ترانس کالکون بررسی کردیم. نتایج مربوطه در طرح 1 نشان داده شده است. افزودن تیوفنول به ترانس کالکون در حضور آمین های کایرال قبلاً مطالعه شده است. با این حال، تا به امروز، هیچ سینکونین استفاده نشده است و انانتیو انتخابی گزارش شده رضایت بخش نبود. بالاترین e.e. 80 درصد برای اجرای افزودن در مقیاس 0.1 مول در تولوئن برای غلظت کاتالیزور ژئوممبران 5.6 میلی مولار در 20- درجه سانتیگراد مشاهده شد (جدول 1). وابستگی مشاهده شده e.e. در غلظت و دمای کاتالیزور مشابه آنچه در گزارش‌های قبلی توضیح داده شد، است. تیوفنول‌های 4 جایگزین شده و بنزیل مرکاپتان به چالکون‌های جایگزین حلقه در 54 تا 73 درصد e.e اضافه شده‌اند. و بازده شیمیایی عالی علاوه بر این، مشاهده کردیم که تبلور مجدد ترکیب‌های افزایشی خام 2a، 2c، 2e و 2f عمدتاً کریستال‌های راسمیک به دست می‌دهد و غلظت مشروبات مادر اجازه جداسازی متناظر را می‌دهد.